当社は特色のある海外CRO、CDMOと連携して、医薬品や農薬などの開発に必要な非臨床安全性試験や有効性試験、GMP製造から品質試験まで受託しています。
お問い合わせからプロジェクト完了まで当社のスタッフがサポートいたします。
SARS-CoV-2、インフルエンザ、RSV、デング、Mpoxなどの多様なウイルス感染症に関するチャレンジ試験やCPE assayなどのin vitro抗ウイルス評価試験を実施しています。
アルツハイマー病やパーキンソン病、ALSなどの神経変性疾患や希少疾患モデルを用いたin vivo薬効試験や神経細胞などを用いたin vitro薬効試験を実施しています。
がん、感染症、自己免疫疾患、肝疾患などの薬剤開発に利用可能な独自の免疫系ヒト化マウス（HiMice）を用いた薬効試験を専門としています。担癌モデルや全身性エリテマトーデスモデルなどが利用可能です。
ゼブラフィッシュを用いた遺伝子改変等による疾患モデルの作出と薬効試験を実施しています。特に、てんかんやパーキンソン病、網膜変性、デュシェンヌ型筋ジストロフィーモデルについて豊富な実績を有します。
ヒト皮膚を用いた独自のin vitro assay技術（Skimune®︎）により、アトピー性皮膚炎モデルなどのin vitro薬効試験を提供しています。
各種免疫細胞を用いたin vitro assayや、免疫関連モダリティを評価するためのカスタム細胞株開発および有効性評価サービスを専門とする創薬支援型CROです。
感染症ワクチン・治療薬やウイルスベクターなどの一般毒性試験や生体内分布試験、免疫原性試験、神経毒力試験を実施しています。BSL-2またはBSL-3でのGLP試験が実施可能です。
医薬品の非臨床安全性試験全般を受託していますが、特にミニブタを用いた試験については世界屈指の実績を誇ります。OECD488などの遺伝毒性試験にも対応しています。
医薬品や農薬等の吸入毒性試験を専門としています。蒸気や粉塵などの様々な性状の物質について、急性〜慢性毒性試験が対応可能です。
ゼブラフィッシュを用いた毒性スクリーニングや生殖発生毒性、心毒性、神経毒性評価を実施しています。
創薬初期から臨床開発に至るまでのバリューチェーン全体を提供する欧州のCROです。in vitro / in vivo DMPK、MetID、GLP準拠バイオ分析、同位体化学（[14C]および[3H]ラベル体合成）、DMPKコンサルティングなど、包括的なサービスを提供しています。
ヒト皮膚を用いたin vitro免疫毒性試験を専門としています。薬疹などのリスク評価が可能です。
組換えタンパク、ウイルスベクター、ワクチンの製造を専門とするドイツのCDMOです 。製造に使用可能な独自の細胞株も保有しています。
バイオ医薬品の製造に必要なセルバン ク等のGMP製造からウイルス否定試験、ウイルスクリアランス試験を専門としているオーストリアのCROです。
医薬品・農薬等の環境リスクアセスメントに必要な各種試験やコンサルティングを専門とするスイスのCROです。
医薬品や農薬の環境リスクアセスメントにおいて、年間700試験以上を実施しているドイツのCROです。
